Первые заявки на регистрацию препаратов уже поступили. Согласно правилам, чтобы получить регистрационные удостоверения лекарственного препарата и возможность свободно торговать им на всем пространстве ЕАЭС, достаточно экспертного отчета одной из стран союза, который признают в других государствах-членах. Дополнительная лабораторная экспертиза при этом не потребуется. Белорусские регуляторы уже подтвердили готовность принимать соответствующие заявки, отмечают в ЕЭК.
Новые требования для фармпроизводителей по регистрации препаратов начнут действовать с января 2021 года. А до конца 2025-го нужно будет привести в соответствие с нормами ЕАЭС все лекарства, зарегистрированные по правилам национального законодательства.
